Conheça todos os passos para captura de eventos e reações adversas, registro das informações, avaliação dos casos e notificação às autoridades sanitárias, assim como a gestão de todos os processos de Farmacovigilância, zelando pela segurança dos medicamentos no período pré e pós-comercialização.
Curso com início em 24/Nov/2012 e carga horária de 64h/aula.
Mais informações: Racine
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